雑記

今日はまず昨日トラブった実験のうちの一つ（泣）、研究室の人といっしょにやった実験のトラブルシューティングをした。昨日のうちにあれやこれや、原因を考えたのだが、今日の結果、やはり予想通りのことが起きていた。
一言で書くと、アフィニティークロマトグラフィーで抗体精製しているのだが、プロトコル上ではElution液（Glysine pH2.4)で洗い→抗体通す→Buffer(PBS)で洗い（余計な抗体を落とす）→Elution液（Glysine pH2.4)で目的抗体を落とす、となっているのだが、「Elution液（Glysine pH2.4)で洗い」を飛ばしてやったら、最後のEluteでなんと抗体といっしょに抗原が落ちてきたではないか！意味なし！
昨日は、Elution液をSDS-PAGEで泳動し、CBB染色したら、抗体以外に変なとこにバンドがあるので、あれ？？？となった。
今日、ウェスタンブロッティングで、本当に抗原が入っているのかチェックしたら、みごと入っていた。。。＿|￣|○